优化(e)是NVPOFSi0.05的高分辨率V2p光谱图。
图5.钠离子在原子层面上的迁跃机制图6.钠离子迁移能图谱，直流直流包括单离子跳跃机制和协同移动机制（2）为了在固态电解质中实现长距离的迁移，直流直流钠离子在晶体结构层面上的传输机理同样重要。另一方面，控制可靠由于一些尖锐的钠枝晶在电解液中不受控制地持续生长，控制可靠受到尖端效应的影响，即强电场在其尖端周围集中，促进枝晶的进一步生长，它们最终会穿透聚合物隔膜并短路电池，引起热失控。
图3.使用传统有机电解液的钠金属电池面临的挑战固态电池（SSBs）可以被视为解决安全隐患的可行方案，系统系统性同时也是提高能量密度的有效途径（图4）。其中无机固态电解质，切换因为具有较高离子导电性、出色的稳定性和良好的机械强度，有希望助力实现室温下高能量密度和高安全性的固态钠金属电池。（1）钠离子传输在原子层面上的机理主要分为空穴机制、逻辑间隙机制、逻辑和推填机制，其中空穴机制和间隙机制是单离子跳跃的方式，而推填机制本质上是多离子的协同移动。
固态电解质具有高热稳定性和非流动性，提高还允许特定的电池单元几何设计，例如使用双极电极将单个电池单元直接堆叠在一个电池包中。不均匀的SEI层以及破坏后的表面裂纹还会导致表面电场分布不均匀，输电导致不均匀的钠沉积，输电即便在远低于临界电流密度（CCD）的电流密度下，钠的非均匀沉积会逐渐在不均匀区域上形成针状或苔藓状的枝晶。
图2.常见的钠离子电池负极和钠金属负极的对比但钠金属负极的使用通常伴随着低库仑效率、优化循环寿命差和令人担忧的电池安全性。
我们认为，直流直流更宽的真稳定窗口来源于固态电解质在理论上电化学不稳定的区间内原位形成了稳定的SEI层，直流直流保护了电解质与负极界面，而比理论电化学窗口更窄的真稳定窗口通常发现于硫化物固态电解质中，这是因为不合理的测量方式和具有迷惑性的结果使得它们的电化学稳定窗口通常被大大高估了。通过对局域态密度、控制可靠超导能隙和纠缠电荷密度波级涡旋周围PDW的π相移边界的空间电子调制，控制可靠在畴壁观察到周期为λ≈3.6αFe（αFe是相邻Fe原子间的距离）的PDW态。
单层Fe（Te，系统系统性Se）薄膜中PDW态的发现为研究高温超导体中相关电子态与库珀配对之间的相互作用提供了一个低维平台。自从它们在2008年被日本科学家镰田宪二等人首次发现，切换其研究得到了广泛关注。
在这里，逻辑北大王健教授团队联合美国马萨诸塞州切斯特纳特山波士顿学院王自强教授团队，逻辑使用扫描隧道显微镜和光谱，发现PDW状态在单层铁基高TCFe（Te，Se）薄膜生长在SrTiO3（001）衬底上。提高提出一个单向多QPDW态∆PDW(r)。